La maladie de Hodgkin

La maladie de Hodgkin a un autre nom -lymphogranulomatose. Il se développe dans le système lymphatique (parties du système immunitaire du corps). De tous les cas de cancer, ce n'est qu'un pour cent.

L'unité de base du corps est considérée commecellule. Pour comprendre cette maladie, il est nécessaire de savoir ce que sont les cellules, ce qui leur arrive lorsqu'elles deviennent malignes. L'organisme est construit à partir de différents types de cellules, qui se développent au besoin, diviser. Si le processus échoue, cela affecte le corps. Les cellules peuvent continuer à partager quand il n'y a plus besoin. Donc, des tissus supplémentaires inutiles sont créés. Ce sont ces tissus qui sont appelés tumeurs. Ces tumeurs sont à la fois bénignes et malignes.

Avec les cellules de lymphogranulomatose diviserincorrectement, rapidement et de manière incontrôlable. Étant donné que le tissu lymphatique est présent dans la plupart des régions du corps, et la maladie de Hodgkin peut se manifester dans de nombreux endroits. Les origines de la maladie peuvent avoir un ganglion lymphatique (ou groupe), par exemple, dans la rate ou la moelle (os). Ce type de cancer se propage rapidement, d'un ganglion lymphatique à l'autre. Par exemple, la maladie de Hodgkin, qui est apparu dans les ganglions cervicaux, se déplace vers les nœuds de la clavicule, puis - à des ganglions lymphatiques bras, poitrine, etc.

Causes de la maladie de Hodgkinsont inconnus. Il est précisément connu que la maladie n'est pas causée par des blessures, la maladie n'est pas infectieuse (ce qui signifie qu'elle n'est pas transmise aux autres). Dans l'étude des échantillons de cancer, nous avons émis des hypothèses sur les facteurs de risque.

• sexe / âge - survient plus souvent chez les hommes entre 15 et 35 ans;
  famille de prédisposition - chez les parents par le sang, le risque de développement est beaucoup plus élevé;
  Les virus - l'impulsion pour le développement peut être un virus, le virus d'Epstein-Barr.

La maladie de Hodgkin. Symptômes

• ganglions lymphatiques du cou, augmentation de l'aine;
• la fièvre;
• augmentation de la transpiration;
• le poids est perdu;
• démangeaisons.

Cependant, la présence de tels symptômes n’est pasconfirmation de la maladie, car ils peuvent parler d'autres maladies. Si les symptômes persistent, consultez un médecin. N'attendez pas l'apparition de douleur - au début, elle peut être absente.

Si vous suspectez une maladie de Hodgkin, le patient est obligatoirement envoyé pour un examen. Les ganglions lymphatiques sont examinés plus en détail, un test sanguin est soumis et les organes internes sont examinés.

La biopsie (examen des tissus au microscope) est tout aussi importante.
Si soudainement une biopsie montre la présence du prétendumaladie, le médecin examine le stade et détermine l'étendue de la maladie. Il est nécessaire de déterminer si le cancer se propage et, dans l'affirmative, à quelle partie du corps. Le traitement dépend de ces résultats.

Pour déterminer le stade sont considérés:

• ganglions lymphatiques affectés, leur nombre et leur emplacement;
• si la maladie est en dehors du système lymphatique ou s’est étendue à la moelle osseuse.

Une biopsie supplémentaire des ganglions lymphatiques et des tissus peut être nécessaire.

Traitement

Le traitement est planifié par le médecin pour chaque patient.individuellement, en tenant compte des sondages et des résultats des tests. Le traitement dépend du stade de développement, des symptômes, de la taille des ganglions lymphatiques hypertrophiés, de l'âge et, bien sûr, de l'état général du patient. Si le patient est vacciné contre la pneumonie, la méningite ou la grippe, il doit en informer le médecin. Plusieurs spécialistes (oncologue, chirurgien, etc.) sont impliqués dans le traitement. Lorsque la maladie montre une radiothérapie, une chimiothérapie. Seul le médecin déterminera si une méthode ou une combinaison sera utilisée. En outre, la possible greffe de cellules souches, la moelle osseuse cérébrale, la biothérapie.

Les réactions indésirables au traitement dépendent de l'intensité des activités et des caractéristiques individuelles du patient.