Le test de Timole est la norme et la valeur diagnostique

Pour un certain nombre de maladies à des fins de diagnosticLe réglage des échantillons de sédiments est utilisé. L'un d'eux est un test de timole, proposé en 1944 par McLagan. Il est basé sur les changements de la résistance colloïdale des protéines sériques dans les maladies accompagnées de dysprotéinémie.

Normalement, les protéines sanguines sont dans un état élevéla durabilité. Lorsque le rapport des fractions d'albumine et de globuline change, la résistance colloïdale des protéines diminue. Plus il est bas, plus les protéines précipitent et précipitent lorsqu'un réactif thymol est ajouté.

Lors de la réalisation de l'échantillon en tant que réactifutiliser une solution alcoolique de thymol dans un tampon véronal ou un tampon tris. Enfin, la chimie de la réaction n'est pas claire. Cependant, le dosage du thymol est clairement corrélé avec le tableau clinique des maladies survenant avec la dysprotéinémie. Il est facile à mettre en place et consommer du travail, de sorte qu'il continue d'être largement utilisé dans les tests sanguins biochimiques.

Lorsque l'échantillon est placé dans une solution salinesérum du patient, puis un réactif est ajouté. Si, en norme, la sonde de thymol s'accompagne d'une très légère perte de flocons de protéines et d'une légère turbidité du mélange réactionnel, la solution devient alors trouble dans le cas de la protéinémie. Le degré de turbidité dépend du degré de perturbation des propriétés colloïdales des protéines. Le résultat de l'échantillon augmente avec une diminution des albumines et une augmentation des bêta-globulines et gamma.

Le degré de turbidité est mesuré sur un analyseur biochimique ou un photoélectrocolorimètre. Comme solution de référence, le chlorure de baryum est utilisé dans une certaine concentration.

D'une importance clinique particulière est l'étudeA aux hépatites, les collagénoses et d'autres maladies, accompagnées par дипротеотемия - la violation de la parité des albumines du lactosérum. Pour les lésions hépatiques dans l'hépatite est caractérisée par un test de thymol augmenté. Le taux est de 0 à 4 unités. Lorsque l'hépatite devient positive une semaine avant la jaunisse. Dans certains cas, il y a une augmentation de l'échantillon à 20 unités ou plus. À de telles vitesses, il est nécessaire de répéter le test avec un sérum dilué 1: 1 et augmenter le résultat de 2 fois.

Hemolyzed ne convient pas pour les testssérum. Lorsque l'hémolyse, la destruction des globules rouges, il devient rouge. Dans ce cas, l'échantillon sera gonflé. L'analyse doit être répétée après une nouvelle collecte de sang dans une veine.

Le test au thymol est trop élevé dans le sérumlipémique (chyleuse), trouble en raison de la présence de lipides (chylomicrons). L’assistant de laboratoire qui effectue le test avec un tel sérum doit, au lieu de contrôler la solution saline, contrôler la solution saline du patient diluée avec de la solution saline.

Pour éviter les piments, le sang pourétudes biochimiques doivent prendre strictement sur un estomac vide. Il doit être livré au laboratoire au plus tard 2 heures après le prélèvement de sang. Stocké au réfrigérateur, le sérum convient au placement des échantillons pour une période ne dépassant pas 7 jours.

Qu'est-ce qu'un test de thymol amélioré? Le décodage est le suivant: s'il est significativement plus élevé que la normale, vous pouvez penser à une maladie du foie (hépatite ou cirrhose), une maladie rénale associée au syndrome néphrotique, des maladies systémiques telles que le rhumatisme, la polyarthrite rhumatoïde, la sclérodermie. Un indicateur est impossible à diagnostiquer. Le test au thymol doit être évalué conjointement avec d’autres études. En cas de suspicion de maladie du foie, il est également nécessaire d'effectuer au minimum des tests biochimiques pour déterminer le niveau total et direct de bilirubine, de transaminase, de cholestérol, de phosphatase alcaline, de sulfate de zinc ou de sublimé.

Bonne santé à toi!